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質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表
編號：ZD/LC-FR-820203版本：A/0
支｜持｜過｜程｜（SP）｜1）過程特性:｜是否已規(guī)定過程的負責人（執(zhí)行者）？ 是■ 否□｜是否已對過程給以定義？ 是■ 否□｜過程是否已iso三體系認證化？ 是■ 否□｜是否已對過程的接口給以明確？ 是■ 否□｜過程是否被監(jiān)控？ 是■ 否□｜記錄是否保持？ 是■ 否□｜是否對下述有關(guān)支持性過程的問題加以闡明？｜用什么？（原材料、設(shè)備） 是■ 否□｜由誰做？（能力、培訓） 是■ 否□｜用哪些主要衡量指標？（測量、檢驗） 是■ 否□｜如何做？（方法、技術(shù)） 是■ 否□｜2)｜CRP管理過程、支持性過程或子過程｜3)｜責任部門｜4)｜期望或要求的關(guān)鍵參數(shù)、測量｜4) ｜相關(guān)質(zhì)量iso三體系認證｜5)｜相關(guān)的ISO/ TS 16949: 2009條款｜6)｜對審核觀察到的、證據(jù)、潛在或?qū)嶋H發(fā)現(xiàn)的描述（審核記錄）｜7) 評估｜
1｜2｜3｜
信息資源 (AHKSE-SP-01) ｜iso三體系認證控制｜記錄控制｜辦公室｜iso三體系認證和記錄得到有效管理率：100%｜崗位使用有效iso三體系認證率：100%｜iso三體系認證控制｜AHKSE-SP-P-4201｜記錄控制｜AHKSE-SP-P-4202｜
4.2｜
4.
2.3｜
4.
2.
3.1｜
4.
2.4｜
4.
2.
4.1｜iso三體系認證控制過程：｜●目錄清單，包括
chrisL
2022-02-11 13:05:02 1119查看 2回答
yangyanghouse
2022-02-11 19:15:44 2537查看 2回答
飛菲
2022-02-11 14:00:02 877查看 2回答
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