綠玫瑰
你好,根據(jù)你的描述問題,為你提供如資料:
sc認證咨詢需要的條件是:
1、配備食品安全管理人員及專業(yè)技術人員,并定期進行培訓和考核;
2、申請人及從事食品生產(chǎn)管理工作的食品安全管理人員未受到從業(yè)禁止;
3、達到規(guī)定的衛(wèi)生要求。申請sc認證咨詢需要的資料有:
1、食品生產(chǎn)許可申請書;
2、復印件;
3、食品生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖,需要標注比例;
4、食品生產(chǎn)加工場所功能區(qū)間布局平面圖,需要標注比例;
5、工藝設備布局圖,需要標注比例;
6、食品生產(chǎn)工藝流程圖;
7、食品生產(chǎn)主要設備設施清單;
8、食品安全管理制度目錄;
9、法律規(guī)定的其他資料。
希望我的回答能幫助到你,謝謝!
迎接雨天
食藥監(jiān)總局已正式發(fā)布《食品生產(chǎn)許可審查通則》,于2016年10月1日起施行。《通則》嚴格劃分了許可審查的方式,將生產(chǎn)許可審查劃分為申請材料審查和現(xiàn)場核查兩種方式;完善了許可審查機制,賦予申請人核查整改機會,對于判定結(jié)果為通過現(xiàn)場核查但存在一些管理瑕疵的情況,準予申請人在1個月內(nèi)進行整改,發(fā)放生產(chǎn)許可;提出了行政許可方便服務機制,準許申請人委托代理人申請生產(chǎn)許可證。 前提
申請人委托他人辦理咨詢食品生產(chǎn)許可申請的,代理人應當提交認證委托書以及代理人的身份證明iso三體系認證。
申請人應當配備食品安全管理人員及專業(yè)技術人員,并定期進行培訓和考核。
申請人及從事食品生產(chǎn)管理工作的食品安全管理人員應當未受到從業(yè)禁止。
需要遞交的材料(準備)
食品生產(chǎn)許可申請書,
復印件,
食品生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖,需要標注比例
食品生產(chǎn)加工場所功能區(qū)間布局平面圖,需要標注比例
工藝設備布局圖, 需要標注比例
食品生產(chǎn)工藝流程圖,
食品生產(chǎn)主要設備設施清單,
食品安全管理制度目錄,
法律規(guī)定的其他材料
需要進行現(xiàn)場核查的情況
一,申請人申請食品生產(chǎn)許可的,食品藥品監(jiān)督管理部門應當組織現(xiàn)場核查;
二,申請人生產(chǎn)場所發(fā)生變遷,工藝設備布局與工藝流程、主要生產(chǎn)設備設施、食品類別等事項發(fā)生變化,其他生產(chǎn)條件發(fā)生變化可能影響食品安全的,申請人應當申請申報,食品藥品監(jiān)督管理部門應當對變化情況組織現(xiàn)場核查;
三,許可即將期滿申請延續(xù)的,申請人聲明其生產(chǎn)條件發(fā)生變化,可能影響食品安全的,食品藥品監(jiān)督管理部門應當組織對變化情況進行現(xiàn)場核查;
四,對申報或者延續(xù)申請,需要對申請材料內(nèi)容、食品類別、與相關審查細則及執(zhí)行標準要求相符情況進行核實的,食品藥品監(jiān)督管理部門應當組織現(xiàn)場核查;
五,申請人的生產(chǎn)場所遷出原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門管轄范圍的,應當重新申請食品生產(chǎn)許可,遷入地食品藥品監(jiān)督管理部門應當組織現(xiàn)場核查;
六,申請人食品安全信息記錄載明監(jiān)督抽檢不合格、監(jiān)督檢查不符合、發(fā)生過食品安全事故,以及其他保障食品安全方面存在隱患的,申請人提出許可、申報、延續(xù)申請時,食品藥品監(jiān)督管理部門應當組織現(xiàn)場核查。
七,法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定需要實施現(xiàn)場核查的其他情形。
現(xiàn)場核查的范圍
生產(chǎn)場所、設備設施、設備布局和工藝流程、人員管理、管理制度,查驗試制iso三體系認證檢驗合格報告。
1,在生產(chǎn)場所方面:核查申請人提交的材料是否與現(xiàn)場一致,其生產(chǎn)場所周邊和廠區(qū)環(huán)境、布局和各功能區(qū)劃分、廠房及生產(chǎn)車間相關材質(zhì)等是否符合有關規(guī)定和要求。
2,設備設施方面:生產(chǎn)設備設施清單與現(xiàn)場一致,符合規(guī)定并滿足生產(chǎn)需要,自行對原輔料及出廠iso三體系認證進行檢驗的具備規(guī)定的檢驗設備設施并滿足檢驗需要
3,在設備布局和工藝流程方面:符合規(guī)定要求,并能防止交叉污染。
4,人員管理方面:配備申請材料所列明的管理人員及專業(yè)技術人員;建立生產(chǎn)相關崗位的培訓及從業(yè)人員健康管理制度;并取得健康證明
5,管理制度方面:進貨查驗記錄,生產(chǎn)過程控制,出廠檢驗記錄,食品安全自查,不安全食品召回,不合格品管理,食品安全事故處置,審查細則規(guī)定的其他保證食品安全的管理制度。
6,在試制iso三體系認證檢驗合格報告方面:根據(jù)食品、食品添加劑所執(zhí)行的食品安全標準和iso三體系認證標準及細則規(guī)定,核查試制食品檢驗項目和結(jié)果是否符合標準及相關規(guī)定。
審查的基本程序
一,審查部門對申請人提交的材料完整性,規(guī)范性進行審核
二, 審查部門3工作日內(nèi)組成核查組,并通知申請人和監(jiān)管部門;
三, 核查組10個工作日內(nèi)完成現(xiàn)場核查,并將《審核審核材料清單》所列項遞交至審核部門
四, 審核部門在規(guī)定時限內(nèi)收集、匯總審查結(jié)果,以及《清單》所列的許可相關材料
五, 許可單位應當自申報完成申請之日起得20個工作日內(nèi),依據(jù)材料、現(xiàn)場等情況做出是否準予生產(chǎn)許可的決定。
六, 六是對于通過現(xiàn)場核查的,申請人應當在1個月內(nèi)向監(jiān)管部門提交書面整改報告
七, 最后,許可單位在作出許可決定10日內(nèi)向申請人頒發(fā)食品生產(chǎn)許可證。
旖旎
單位食品藥品監(jiān)督管理總局令第16號《食品生產(chǎn)許可管理辦法》(自2015年10月1日起施行。)其中第四章許可證管理第二十九條規(guī)定:食品生產(chǎn)許可證編號由SC(“生產(chǎn)”的漢語拼音字母縮寫)和14位阿拉伯數(shù)字組成。數(shù)字從左至右依次為:3位食品類別編碼、2位?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)代碼、2位市(地)代碼、2位縣(區(qū))代碼、4位順序碼、1位校驗碼。
前提
1· 申請人委托他人辦理咨詢食品生產(chǎn)許可申請的,代理人應當提交認證委托書以及代理人的身份證明iso三體系認證。
2· 申請人應當配備食品安全管理人員及專業(yè)技術人員,并定期進行培訓和考核。
3· 申請人及從事食品生產(chǎn)管理工作的食品安全管理人員應當未受到從業(yè)禁止。
需要遞交的材料(準備)
1· 食品生產(chǎn)許可申請書,
2· 復印件,
3· 食品生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖,需要標注比例
4· 食品生產(chǎn)加工場所功能區(qū)間布局平面圖,需要標注比例
5· 工藝設備布局圖, 需要標注比例
6· 食品生產(chǎn)工藝流程圖,
7· 食品生產(chǎn)主要設備設施清單,
8· 食品安全管理制度目錄,
9· 法律規(guī)定的其他材料 食藥監(jiān)總局已正式發(fā)布《食品生產(chǎn)許可審查通則》,于2016年10月1日起施行?!锻▌t》嚴格劃分了許可審查的方式,將生產(chǎn)許可審查劃分為申請材料審查和現(xiàn)場核查兩種方式;完善了許可審查機制,賦予申請人核查整改機會,對于判定結(jié)果為通過現(xiàn)場核查但存在一些管理瑕疵的情況,準予申請人在1個月內(nèi)進行整改,發(fā)放生產(chǎn)許可;提出了行政許可方便服務機制,準許申請人委托代理人申請生產(chǎn)許可證。
現(xiàn)場核查的范圍
生產(chǎn)場所、設備設施、設備布局和工藝流程、人員管理、管理制度,查驗試制iso三體系認證檢驗合格報告。
審查的基本程序
一,審查部門對申請人提交的材料完整性,規(guī)范性進行審核
二, 審查部門3工作日內(nèi)組成核查組,并通知申請人和監(jiān)管部門;
三, 核查組10個工作日內(nèi)完成現(xiàn)場核查,并將《審核審核材料清單》所列項遞交至審核部門
四, 審核部門在規(guī)定時限內(nèi)收集、匯總審查結(jié)果,以及《清單》所列的許可相關材料
五, 許可單位應當自申報完成申請之日起得20個工作日內(nèi),依據(jù)材料、現(xiàn)場等情況做出是否準予生產(chǎn)許可的決定。
六, 六是對于通過現(xiàn)場核查的,申請人應當在1個月內(nèi)向監(jiān)管部門提交書面整改報告
七, 最后,許可單位在作出許可決定10日內(nèi)向申請人頒發(fā)食品生產(chǎn)許可證。
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