GJB 是國軍標。 GJB 9001 是在ISO9001的內容基礎上增加了軍隊國防的內容。 是一些軍工企業(yè)做的質量體系認證咨詢。

TS16949是汽車質量體系認證咨詢。是汽配廠、摩配廠、電動三輪車配件廠做的認證咨詢。 這個也是在ISO9001基礎上，增加了汽車內容，成為了TS1694
9.

兩者的區(qū)別很明顯，GJB是針對國防軍隊內容，設定的。 TS16949是針對汽車產(chǎn)業(yè)的

希望分數(shù)給我哦

首先，ISO9001質量管理體系就是一個體系，就是叫質量管理體系，其中沒再包括其它體系了。然后其中包括各部分的模塊，比如采購模塊，資源管理模塊，產(chǎn)品實現(xiàn)模塊，文件管理模塊，內審模塊，管理評審模塊等等，這種劃分都是人為的強加進來的，準確的內容應以原標準為依據(jù)。

ISO9001質量管理體系包括的內容大致來說，就是由質量管理體系的關注內容：產(chǎn)品和服務的質量延伸出來的所有內容。比如貴司是銷售型的企業(yè)，在導入這個質量管理體系時，主要內容是：合同評審，提供必要的資源，有勝任能力的人員，然后采購的產(chǎn)品持續(xù)合格，產(chǎn)品入庫后的防護和標識，交付產(chǎn)品時的及時性和準確性，客戶的滿意度。如果貴司是生產(chǎn)型企業(yè)，除了這些之外，更要關注的內容是生產(chǎn)出來的產(chǎn)品持續(xù)合格以及能達到客戶要求。所以其中的產(chǎn)品開發(fā)、產(chǎn)品生產(chǎn)、產(chǎn)品檢驗和產(chǎn)品驗證都是要關注的內容。

除了ISO9001質量管理體系外，常見的體系認證還有ISO14001環(huán)境管理體系認證，OHSMS18000職業(yè)健康安全管理體系認證和ISO22000食品安全管理體系認證，當然另外還有ISO13485醫(yī)療器械管理體系認證和TS16949認證等等。

我想通過生活認證，可是我不會養(yǎng)花怎么辦？

你好，我是頭條選擇生活領域創(chuàng)作認證的見證者，一直在路上。目前關鍵的困擾是加黃v，具體要求持續(xù)相關內容的創(chuàng)作。自己卻還懵懵懂懂和你一樣，原本以為選擇生活類型的優(yōu)勢在于它的廣泛程度。而遇上實體的可能是只有把握住養(yǎng)花內容才算保持后臺要求的那種垂直度？生怕問答內容跑題，可不連日來，一天就忙碌在那些花花草草的有關問題的解答上，還是絲豪沒有進展。

其實說到底，我就是一個十足的喜歡養(yǎng)花，并且答到癡迷不悟的程度。內容的恰入還是得心應手的。普通人的參與就圖個在里面找樂與條友溝通互動，還有一點點的與時俱進的意識。至于什么雄心壯志答不到理想誓不罷休的壯志雄心，兼于你不喜歡養(yǎng)花的本真心態(tài)，就趕快“掉轉船頭”“另謀生路”，與花草沒有“共同語言”其不是“對牛彈琴”？

隨處可見頭條上經(jīng)常有關內容表明，屬于大咖級別的名人無論進入任何領域，只要職業(yè)資格認證大門是暢通無阻的，興趣認證那就得用自己的實力真本事出來說話了。認準一條路走下去，就開始在“磨刀石”上好好打磨自己的“鋒利”，化繭成蝶注入生命共同體還是有望的。

學室內設計師認證培訓班最重要的是有持之以恒和吃苦耐勞的學習精神，最好找一個資歷的學校學室內設計師認證培訓班。室內設計師認證培訓班學校學室內設計一開始都是從手繪課程學起的，手繪課程學完了，開始室內設計師認證培訓班學校專業(yè)的理論知識，學室內設計包括室內設計制圖與識圖、設計原理、手繪與效果圖表現(xiàn)技法、裝飾構造、裝飾材料與施工工藝、裝飾設備與工程實例、預算報價與招投標等。理論課程學完了，室內設計師認證培訓班學校就開始學習專業(yè)的軟件課程，如AutoCAD、3dMAX、lightscape V-RAY、Photoshop等，就是用電腦繪制室內外效果圖。

鑒于你現(xiàn)在的狀況，我建議你到找一所正規(guī)的質量有保證的室內設計師認證培訓班學校，像中山大學數(shù)計學院室內設計培訓中心 開辦的室內設計師認證培訓班學校就符合你的條件。它的課程設置包括4個月技能實戰(zhàn)班，半年制室內設計研修班和遠程教育學歷班。鑒于你現(xiàn)在的狀況，我建議你參加室內設計學校的半年制室內設計研修班，上課方式是半天面授半天實操，主要是培養(yǎng)學生的實際動手操作能力，針對性和實用性都很強。

希望以上內容能對你有所幫助，具體內容你可以先跟中山大學數(shù)計學院室內設計培訓中心的老師溝通一下，他們關于室內設計學校的相關內容還是比較權威的！

百度上搜“中山大學數(shù)計學院室內設計培訓中心”，第一個就是它們。

根據(jù)《韓電氣用品安全管理》規(guī)定自20091月1起電氣用品安全認證強制性認證及自律（自愿）性認證兩種

強制性認證指：屬于強制性產(chǎn)品所電類產(chǎn)品必須獲KC

Mark認證才韓市場銷售.每需要接受工廠審查產(chǎn)品抽檢測試

自律（自愿）性認證指：屬于自愿性產(chǎn)品所電類產(chǎn)品需測試獲證書需要接受工廠審查證書效期5

審查要求

KC認證工廠審查首審廠要求：

韓安全規(guī)定接受申請授權需要工廠進行首工廠審查按照安全要求項目工廠品質控制系統(tǒng)進行初步評估涉及面幾：

工廠應按照產(chǎn)品認證實施規(guī)測工廠質量保證能力要求產(chǎn)與經(jīng)認證機構確認合格品致認證產(chǎn)品根據(jù)韓安全認證相關律韓產(chǎn)業(yè)技術試驗院（KTL）關規(guī)定貴工廠應文件化程序或規(guī)定內容應與工廠質量管理產(chǎn)品質量控制相適應：

1)

產(chǎn)品變更控制程序(例:認證產(chǎn)品變更申報認證機構批準,該部門應嚴格按照批準變更內容制定相應技術文件發(fā)放相關部門確實施認證產(chǎn)品變更未獲批準變更,能變更產(chǎn)品施加認證標志)

2)

文件資料控制程序

3) 質量記錄控制程序{應包括記錄保存期限至少3 (需進貨,例行運行檢驗記錄)}

4)

例行檢驗確認檢驗程序

5) 合格品控制程序

6) 關鍵元器件材料檢驗或驗證程序

7)

內部質量審核程序

8) 工藝作業(yè)指導書

檢驗標準,儀器設備操作規(guī)程,管理制度等程序工廠應保存至少包括質量記錄證實工廠確實進行全部產(chǎn)檢查產(chǎn)試驗質量記錄應真實效

9)

產(chǎn)品例行檢驗確認檢驗記錄；關鍵元器件材料進貨檢驗/驗證記錄及供貨商提供合格證明

①

檢驗試驗設備定期進行校準或檢定記錄；

② 例行檢驗確認(運行)檢驗記錄；

③

產(chǎn)線(車間)安全設備點檢記錄；

④ 合格品(進貨,例行運行)處置記錄；

⑤ 內部審核記錄；

⑥

顧客投訴采取糾措施記錄；

⑦

運行檢驗合格糾記錄；

度工廠審查要求：

證書授權認證機構每工廠進行度跟蹤審查主要目查看工廠質量控制系統(tǒng)致性否能夠持續(xù)符合安全標準

度工廠審查事項兩部

1)

質量文件質量記錄制造現(xiàn)場相關內容查看要求內容基本與初期審查

2) 需要確認工廠所獲KC Mark

授權產(chǎn)品致性根據(jù)產(chǎn)品授權證書附頁（關鍵元器件列表）認證產(chǎn)品關鍵元器件材質電路結構等進行確認看否致

抽要求：

列入KC

Mark 強制認證范圍內產(chǎn)品現(xiàn)止共216

種韓安全規(guī)定每所種產(chǎn)品進行抽故每種產(chǎn)品每抽

抽式;

由工廠審查員度審查進行現(xiàn)場產(chǎn)或者庫存審查員封工廠3

月內品送往指定址

工廠審查沒產(chǎn)或庫存工廠須于6 月內指定品送往指定址

內容比較多，請參考《裝飾裝修產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則（溶劑型木器涂料產(chǎn)品）》中的相關內容。

根據(jù)《韓國電氣用品安全管理法》規(guī)定，自2009年1月1日起電氣用品安全認證分為強制性認證及自律（自愿）性認證兩種。

強制性認證是指：屬于強制性產(chǎn)品中的所有電子類產(chǎn)品必須獲得KC

Mark認證后才可以在韓國市場上銷售.每年需要接受工廠審查和產(chǎn)品抽檢測試。

自律（自愿）性認證是指：屬于自愿性產(chǎn)品中的所有電子類產(chǎn)品只需測試獲得證書，不需要接受工廠審查。證書有效期為5年。

審查要求

KC認證工廠審查首次審廠要求：

韓國安全法規(guī)定在接受申請之后，授權之需要對工廠進行首次工廠審查。按照安全法的要求項目，對工廠的品質控制系統(tǒng)進行初步的評估，涉及的方面有以下幾個：

工廠應按照產(chǎn)品認證實施規(guī)測和工廠質量保證能力要求生產(chǎn)與經(jīng)認證機構確認合格的樣品一致的認證產(chǎn)品。根據(jù)韓國安全認證相關的法律和韓國產(chǎn)業(yè)技術試驗院（KTL）的有關規(guī)定，貴工廠應有以下的文件化的程序或規(guī)定，內容應與工廠質量管理和產(chǎn)品質量控制相適應：

1)

產(chǎn)品變更控制程序(例:認證產(chǎn)品變更申報得到認證機構的批準后,該當部門應嚴格按照得到批準的變更內容制定相應的技術文件發(fā)放到相關部門以正確實施認證產(chǎn)品的變更。未獲批準的變更,不能在變更產(chǎn)品上施加認證標志。)

2)

文件和資料控制程序

3) 質量記錄控制程序{應包括記錄的保存期限至少為3 年(只需進貨,例行和運行檢驗記錄)}

4)

例行檢驗和確認檢驗程序

5) 不合格品控制程序

6) 關鍵元器件和材料的檢驗或驗證程序

7)

內部質量審核程序

8) 工藝作業(yè)指導書

檢驗標準,儀器設備操作規(guī)程,管理制度等程序工廠應保存至少包括以下的質量記錄，以證實工廠確實進行了全部的生產(chǎn)檢查和生產(chǎn)試驗，質量記錄應真實有效

9)

產(chǎn)品例行檢驗和確認檢驗記錄；關鍵元器件和材料的進貨檢驗/驗證記錄及供貨商提供的合格證明

①

檢驗和試驗設備定期進行校準或檢定的記錄；

② 例行檢驗和確認(運行)檢驗記錄；

③

生產(chǎn)線(車間)上的安全設備的日常點檢記錄；

④ 不合格品(進貨,例行和運行)的處置記錄；

⑤ 內部審核的記錄；

⑥

顧客投訴就采取糾正措施的記錄；

⑦

運行檢驗的不合格糾正記錄；

年度工廠審查要求：

在證書授權之后，認證機構每年會對工廠進行一次年度跟蹤審查，主要目的是查看工廠的質量控制系統(tǒng)的一致性，是否能夠持續(xù)符合安全法的標準。

年度工廠審查事項分為兩部分

1)

對質量文件，質量記錄，制造現(xiàn)場的相關內容的查看，要求和內容基本與初期審查一樣。

2) 需要確認工廠所有獲得KC Mark

授權的產(chǎn)品的一致性。根據(jù)產(chǎn)品的授權證書附頁（關鍵元器件列表），對認證產(chǎn)品的關鍵元器件，材質，電路，結構等進行確認，看是否一致。

抽樣要求：

列入KC

Mark 強制認證范圍內的產(chǎn)品到現(xiàn)在為止共有216

種，韓國安全法規(guī)定每年對所有種產(chǎn)品進行抽樣，故每種產(chǎn)品每年有一次抽樣。

抽樣方式是;

由工廠審查員在年度審查時進行，現(xiàn)場有生產(chǎn)或者有庫存時，審查員封樣，工廠3

個月之內將樣品送往指定地址。

工廠審查時沒有生產(chǎn)或庫存時，工廠須于6 個月之內將指定樣品送往指定地址。

首先，ISO9001質量管理體系就是一個體系，就是叫質量管理體系，其中沒再包括其它體系了。然后其中包括各部分的模塊，比如采購模塊，資源管理模塊，產(chǎn)品實現(xiàn)模塊，文件管理模塊，內審模塊，管理評審模塊等等，這種劃分都是人為的強加進來的，準確的內容應以原標準為依據(jù)。

ISO9001質量管理體系包括的內容大致來說，就是由質量管理體系的關注內容：產(chǎn)品和服務的質量延伸出來的所有內容。比如貴司是銷售型的企業(yè)，在導入這個質量管理體系時，主要內容是：合同評審，提供必要的資源，有勝任能力的人員，然后采購的產(chǎn)品持續(xù)合格，產(chǎn)品入庫后的防護和標識，交付產(chǎn)品時的及時性和準確性，客戶的滿意度。如果貴司是生產(chǎn)型企業(yè)，除了這些之外，更要關注的內容是生產(chǎn)出來的產(chǎn)品持續(xù)合格以及能達到客戶要求。所以其中的產(chǎn)品開發(fā)、產(chǎn)品生產(chǎn)、產(chǎn)品檢驗和產(chǎn)品驗證都是要關注的內容。

除了ISO9001質量管理體系外，常見的體系認證還有ISO14001環(huán)境管理體系認證，OHSMS18000職業(yè)健康安全管理體系認證和ISO22000食品安全管理體系認證，當然另外還有ISO13485醫(yī)療器械管理體系認證和TS16949認證等等。