您好，目前中單位業(yè)出口口罩需注意的法律問題希望對您有所幫助。

我國抗擊新冠病毒疫情工作在黨和單位的正確領導下，取得了重大的階段性勝利。隨著逐步復工復產(chǎn)，中國開始向其他單位大量出口口罩等防疫用品。３月２８日，荷蘭聲稱在中國采購的口罩有４６％不符合歐盟標準，荷蘭衛(wèi)生部宣布下令收回已發(fā)往醫(yī)療機構的大約６０萬只從中國進口的口罩。一些西方媒體借此大肆炒作“中國醫(yī)療iso三體系認證質量問題”。隨后中國商務部、外交部霸氣回應：“中方企業(yè)寄證前已明確告知荷方這批口罩是非醫(yī)用口罩，出口報關手續(xù)也是以‘非醫(yī)用口罩’的名義履行的?！弊源耍谡譃觚埵录嫦啻蟀?。為避免中單位業(yè)乃至單位“蒙冤”，我單位業(yè)出口口罩時，需注意哪些法律問題呢？本文拋磚引玉，作出下列提示：

一、生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應具備相應的資質

我國現(xiàn)行的口罩標準有三個：ＧＢ２６２６－２００６《呼吸防護用品－自吸過濾式防顆粒物呼吸器》（２０２０年７月１日起將實施新版標準：ＧＢ２６２６－２０１９）、ＧＢ１９０８３－２０１０《醫(yī)用防護口罩技術要求》和ＹＹ０４６９－２０１１《醫(yī)用外科口罩》。ＧＢ２６２６－２００６將口罩根據(jù)過濾元件級別分為ＫＮ類（適用于過濾非油性顆粒物）和ＫＰ類（適用于過濾油性顆粒物），ＫＰ類一般適用于化工生產(chǎn)企業(yè)，非化工企業(yè)一般適用ＫＮ類。如常見的中國標準下的ＫＮ９５口罩就是指對非油性顆粒物過濾效率≥９５％，類似指標還有ＫＮ９０、ＫＮ１００。非醫(yī)用口罩按照ＧＢ２６２６－２００６標準生產(chǎn)，醫(yī)用口罩要符合ＧＢ１９０８３－２０１０或者ＹＹ０４６９－２０１１的標準要求。

非醫(yī)用口罩屬于特種勞動防護用品，在２０１９年９月之前需要申請工業(yè)iso三體系認證生產(chǎn)許可證（ＱＳ認證咨詢），２０１９年９月頒布的《關于調(diào)整工業(yè)iso三體系認證生產(chǎn)許可證管理目錄加強事中事后監(jiān)管的決定》（國發(fā)〔２０１９〕１９號），取消了特種勞動防護用品的工業(yè)iso三體系認證生產(chǎn)許可證管理。因此，企業(yè)生產(chǎn)非醫(yī)用口罩，除符合一般工業(yè)企業(yè)的市場準入條件外，無其他特別限制「注：不排除個別企業(yè)仍在根據(jù)已經(jīng)廢止的《勞動防護用品監(jiān)督管理規(guī)定》申請“特種勞動防護用品安全標識”認證咨詢（即ＬＡ勞安認證咨詢）」。

而醫(yī)用口罩屬于二類醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)應取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》以及對應的二類醫(yī)療器械申報證。委托生產(chǎn)醫(yī)療器械，由委托方對所委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械質量負責。受托方應當是符合本條例規(guī)定、具備相應生產(chǎn)條件的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。從事二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)應當取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。對外貿(mào)易經(jīng)營企業(yè)還應當按照《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記辦法》辦理咨詢備案登記。

二、出口企業(yè)應保證其出口的醫(yī)療器械符合進口國（地區(qū)）的要求

２０２０年０４月０５日，單位市場監(jiān)督管理總局發(fā)布了《口罩等防疫用品出口歐盟及美國市場認證咨詢信息指南》，就口罩等防疫用品出口歐盟及美國的相關準入要求進行了梳理，口罩出口的要點如下（其他單位的要求以該國官方公告為準）：

（一）歐盟

歐盟對進口口罩分為醫(yī)用防護口罩和個人防護口罩，兩者進口均需通過ＣＥ認證咨詢，但認證咨詢適用不同的標準。

１．醫(yī)用防護口罩

醫(yī)用口罩需按照歐盟醫(yī)療器械指令９３／４２／ＥＥＣ（ＭＤＤ）或歐盟醫(yī)療器械條例ＥＵ２０１７／７４５（ＭＤＲ）加貼ＣＥ標志，對應的標準是ＥＮ１４６８３。根據(jù)口罩iso三體系認證無菌或非無菌狀態(tài)，采取的合格評定模式也不同。無菌醫(yī)用口罩：必須由認證公告機構進行ＣＥ認證咨詢。非無菌醫(yī)用口罩：企業(yè)只需進行ＣＥ自我符合性聲明，不需要通過公告機構認證咨詢。在準備好相應iso三體系認證及測試報告等資料后，即可自行完成符合性聲明。

２．個人防護口罩

個人防護口罩不屬于醫(yī)療器械，但需符合歐盟個人防護設備條例ＥＵ２０１６／４２５（ＰＰＥ）要求，由認證公告機構進行ＣＥ認證咨詢并頒發(fā)證書，對應的標準是ＥＮ１４９。

（二）美國

美國對醫(yī)用口罩和防護口罩同樣區(qū)分管理，其中醫(yī)用口罩由美國食品藥品監(jiān)督管理局（ＦＤＡ）管理，而個人防護口罩則由美國單位職業(yè)安全衛(wèi)生研究所（ＮＩＯＳＨ）管理。

１．醫(yī)用防護口罩

醫(yī)用防護口罩需通過ＦＤＡ申報，企業(yè)直接向ＦＤＡ官網(wǎng)申請并提交相關材料。此外還有兩種可選途徑：已經(jīng)獲得ＮＩＯＳＨ申報的Ｎ９５口罩，在iso三體系認證生物學測試、阻燃測試和血液穿透測試通過的情況下，可以豁免iso三體系認證上市登記（５１０Ｋ），直接進行ＦＤＡ工廠申報和醫(yī)療器械列名。如果獲得持有５１０Ｋ的制造商的認證，可以作為其代工廠使用其５１０Ｋ批準號進行企業(yè)申報和器械列名。

２．個人防護口罩

個人防護口罩需要在ＮＩＯＳＨ申報，企業(yè)直接在ＮＩＯＳＨ官網(wǎng)申請。

（三）中國境內(nèi)具備相關認證咨詢資質的企業(yè)名錄

《指南》列出了中國境內(nèi)具備相關認證咨詢資質的企業(yè)名錄，包括：

１．《中國境內(nèi)具有口罩等防疫用品ＣＥ認證咨詢能力的認證咨詢機構名錄》

２．《中國境內(nèi)可以開展醫(yī)療器械管理體系（ＩＳＯ１３４８５）認證咨詢的機構名錄》

ｈｔｔｐ：／／ｇｋｍｌ．ｓａｍｒ．ｇｏｖ．ｃｎ／ｎｓｊｇ／ｒｚｊｇｓ／２０２００４／ｔ２０２００４０５＿３１３８５５．ｈｔｍｌ

三、履行報關手續(xù)

（一）醫(yī)用口罩出口報關手續(xù)（僅供參考，具體以主管部門要求為準）

１．《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》

２．檢合同、發(fā)票、裝箱單、檢測報告（ＣＭＡ、ＣＮＡＳ）及合格證（廠檢單）

３．目的國客戶或海關所需要的其他單證

４．根據(jù)《商務部、海關總署、單位藥品監(jiān)督管理局關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》，自４月１日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業(yè)向海關報關時，須提供書面或電子聲明，承諾出口iso三體系認證已取得我國醫(yī)療器械iso三體系認證申報證書，符合進口國（地區(qū)）的質量標準要求。

詳見：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｍｐａ．ｇｏｖ．ｃｎ／ＷＳ０４／ＣＬ２１３８／３７６２０３．ｈｔｍｌ

（二）非醫(yī)用口罩出口報關手續(xù)（僅供參考，具體以主管部門要求為準）

１．合同、發(fā)票、裝箱單、檢測報告（ＣＭＡ、ＣＮＡＳ）及合格證（廠檢單）

２．目的國客戶或海關所需要的其他單證。

四、訂立外貿(mào)合同應注意以下問題

（一）審查相關主體的生產(chǎn)、銷售資質

如前文所述，醫(yī)用口罩的生產(chǎn)、經(jīng)營和出口都需要相應的資質，口罩出口相關主體（生產(chǎn)企業(yè)、貿(mào)易企業(yè)、出口代理等）有必要審查交易對手的相關資質，避免辦到“三無”iso三體系認證，或委托沒有相關資質的企業(yè)生產(chǎn)、代理出口等。

根據(jù)兩高兩部聯(lián)合發(fā)布的《關于依法懲治妨害新型冠狀病毒感染肺炎疫情防控違法犯罪的意見》規(guī)定，生產(chǎn)不符合保障人體健康的單位標準、行業(yè)標準的醫(yī)用口罩、護目鏡等醫(yī)用器材，或者銷售明知是不符合標準的醫(yī)用器材，足以嚴重危害人體健康的，以生產(chǎn)、銷售不符合標準的醫(yī)用器材罪定罪處罰，較高可判處無期徒刑，并處沒收個人全部財產(chǎn)。

（二）要訂立實質性的書面合同

一些企業(yè)認為當今國際貿(mào)易已經(jīng)比較成熟，對于金額不是特別大的交易或者經(jīng)常性的交易往往忽略實質性書面合同的訂立，只是在報關的時候雙方簽訂一份簡單的形式合同（模板）。該種合同一旦發(fā)生爭議必將對一方不利，其中對國際貿(mào)易不熟悉的一方更容易成為受害者。因此，我們建議雙方就口罩辦賣應公平、平等的訂立符合國際貿(mào)易規(guī)則的書面合同。

雖然《聯(lián)合國國際貨物銷售合同公約》（ＣＩＳＧ）第１１條規(guī)定銷售合同無須以書面訂立或書面證明，在形式方面也不受任何其它條件的限制。但是我國１９８６年加入該公約時提出了兩項保留意見：１）不同意擴大《公約》的適用范圍，只同意《公約》適用于締約國的當事人之間簽訂的合同。２）不同意用書面以外的其他形式訂立、修改和終止合同。當時中國之所以對合同的形式持有保留意見，是因為當時有效的《中華人民共和國涉外經(jīng)濟合同法》規(guī)定涉外合同必須以書面形式訂立。雖然后來《中華人民共和國合同法》規(guī)定合同可以采用書面形式和口頭形式，但是迄今為止中國對ＣＩＳＧ公約第１１條的保留并未隨之聲明撤回。如果解決國際貨物辦賣合同爭議應適用ＣＩＳＧ公約，那么應該考慮中國的這項保留意見，合同仍要以書面形式訂立。

（三）合同中的貨物基本信息填寫詳實

合同應明確記載貨物的iso認證流程建議、規(guī)格、數(shù)量、單價、生產(chǎn)廠家等信息。針對防疫iso三體系認證，為避免糾紛，辦賣雙方應就口罩是否為醫(yī)用、符合何種質量標準、取得何種認證咨詢等進行明確約定。我們建議辦賣雙方提前對進口國最新的準入情況進行了解，并將該準入標準作為驗貨的基本標準在合同中載明。

（四）選擇合適的貿(mào)易術語

國際貿(mào)易術語是在長期的國際貿(mào)易實踐中逐漸形成的把某些和價格密切相關的貿(mào)易條件與價格直接聯(lián)系在一起的若干種報價模式。國際貿(mào)易術語包含了iso三體系認證交付、運輸、保險、風險轉移等重要信息。出口企業(yè)應當在簽訂合同前詳細了解貿(mào)易術語對應含義，選擇更有利于己方的貿(mào)易術語。根據(jù)現(xiàn)行的《國際貿(mào)易術語解釋通則》，常見術語包括但不限于：ＥＸＷ（ＥＸｗｏｒｋｓ）、ＦＣＡ（ＦｒｅｅＣａｒｒｉｅｒ）：、ＦＡＳ（ＦｒｅｅＡｌｏｎｇｓｉｄｅＳｈｉｐ）、ＦＯＢ（ＦｒｅｅＯｎＢｏａｒｄ）：、ＣＦＲ（ＣｏｓｔａｎｄＦｒｅｉｇｈｔ）、ＣＩＦ（Ｃｏｓｔ、ＩｎｓｕｒａｎｃｅａｎｄＦｒｅｉｇｈｔ）、ＣＰＴ（ＣａｒｒｉａｇｅＰａｉｄｔｏ）、ＣＩＰ（ＣａｒｒｉａｇｅａｎｄＩｎｓｕｒａｎｃｅＰａｉｄｔｏ）、ＤＡＦ（ＤｅｌｉｖｅｒｅｄａｔＦｒｏｎｔｉｅｒ）、ＤＥＳ（ＤｅｌｉｖｅｒｅｄＥＸＳｈｉｐ）、ＤＥＱ（ＤｅｌｉｖｅｒｅｄＥＸＱｕａｙ）、ＤＤＵ（ＤｅｌｉｖｅｒｅｄＤｕｔｙＵｎｐａｉｄ）、ＤＤＰ（ＤｅｌｉｖｅｒｅｄＤｕｔｙＰａｉｄ）。鑒于篇幅有限，此處不再詳細解釋，如有需要可向專業(yè)人士咨詢。

（五）選擇安全的支付方式

外貿(mào)出口常用的付款方式為四種，證Ｌ／Ｃ（ＬｅｔｔｅｒｏｆＣｒｅｄｉｔ），電匯Ｔ／Ｔ（Ｔｅｌｅｇｒａｐｈｉｃ），付款交單Ｄ／Ｐ（ＤｏｃｕｍｅｎｔａｇａｉｎｓｔＰａｙｍｅｎｔ，分為Ｄ／Ｐ即期交單和Ｄ／Ｐ遠期交單），承兌交單Ｄ／Ａ（ＤｏｃｕｍｅｎｔｓａｇａｉｎｓｔＡｃｃｅｐｔａｎｃｅ），其中Ｌ／Ｃ使用最多，Ｔ／Ｔ其次，Ｄ／Ｐ、Ｄ／Ａ較少。從理論上來說Ｌ／Ｃ是風險較小的付款方式，也是國際貿(mào)易中最常用的支付方式。相對來說，Ｔ／Ｔ要比Ｌ／Ｃ操作簡單，靈活性大，成本也比Ｌ／Ｃ要低，但安全性不如Ｌ／Ｃ。而在Ｄ／Ｐ、Ｄ／Ａ業(yè)務中，并不審核單據(jù)的內(nèi)容，也不承擔付款義務。只是提供轉交單據(jù)、代為提示單據(jù)、代為收款轉帳等服務。因此，Ｄ／Ｐ、Ｄ／Ａ交易風險較大，多用于信譽好、有實力的進出口商。

（六）合理約定管轄權條款

１．國際貿(mào)易合同訂立時往往比較傾向于約定商事仲裁。較法院管轄而言，商事仲裁的優(yōu)勢包括但不限于以下內(nèi)容：

（１）當事人的意思自治。當事人可以享有最大程度的自主權，包括自主選擇信任的仲裁機構、選擇信賴的仲裁員、選擇便利的仲裁地點、選擇仲裁所使用的語言、選擇適合的仲裁規(guī)則以及仲裁所適用的法律等。

（２）一裁終局。我國訴訟采用二審終審制，《仲裁法》第九條規(guī)定商事仲裁采用一裁終局制。仲裁裁決自作出之日起發(fā)生法律效力，沒有上訴和再審程序。

（３）仲裁審理的保密性。根據(jù)我國《仲裁法》第四十條的規(guī)定，在仲裁案件中，不公開是原則、公開是例外。在訴訟程序中，除非案件具有單位秘密或者商業(yè)秘密等法定情形，一般都實行公開審判，公眾可以旁聽案件，也可以從法院的官方網(wǎng)站查詢判決結果。

（４）全球執(zhí)行的便利性。糾紛裁判最終要落到執(zhí)行上，一般認為仲裁裁決較法院判決在國際承認和執(zhí)行上存在一定的便利性。中國是《關于承認和執(zhí)行外國仲裁裁決公約》的締約國，于１９８７年加入。根據(jù)該公約的規(guī)定，中國仲裁機構作出的仲裁裁決能在一百多個單位得到承認和執(zhí)行。《紐約公約》一直被認為是國際商事領域最為重要的國際公約之一，大多數(shù)經(jīng)濟發(fā)達的單位都是《紐約公約》的簽字國，２０２０年３月３１日帕勞正式成為《紐約公約》第１６３個締約國。

２．注意仲裁條款的有效性。約定仲裁條款應注意下列問題：１）不能既約定仲裁管轄又約定法院管轄；２）只能約定一個仲裁機構且iso認證流程建議要書寫規(guī)范；３）仲裁地約定明確；４）要約定仲裁所使用的語言；５）其他，如：適用的仲裁程序、仲裁庭的組成程序、首席仲裁員的選任等。

雖然商事仲裁具有一定的優(yōu)勢，但我們?nèi)越ㄗh出口企業(yè)仍結合進口國（或地區(qū)）與我國之間關于法院判決／仲裁裁決是否締結相關約定，合理協(xié)商管轄權條款。

（七）法律適用

國際貿(mào)易合同的當事人可以選擇適用法律，包括國際公約、國際慣例、外國法或者有關地區(qū)的法律，但必須是實體法規(guī)范，不能選擇沖突規(guī)范和程序法規(guī)范。當事人沒有選擇的，適用履行義務最能體現(xiàn)該合同特征的一方當事人經(jīng)常居所地法律或者其他與該合同有最密切聯(lián)系的法律，如辦方或賣方所在地、合同履行地、合同簽訂地、訴訟標的物所在地等單位地區(qū)的法律。當事人選擇適用外國法律的，應由當事人負責提供或者證明該外國法律的相關內(nèi)容。國際貿(mào)易糾紛產(chǎn)生后，如果雙方就法律適用產(chǎn)生爭議，將會把案件的處理周期拉長，嚴重增加雙方當事人的訴訟／仲裁成本。因此，國際貿(mào)易合同務必要對適用的法律進行明確約定。

（八）不同語言的選擇

國際貿(mào)易合同往往采用中文和外國文兩種語言書寫，我們建議在合同條款中明確約定如果雙方對不同語言的理解不一致，應以何種語言表達的意思為準。

你好，對CMA標志及其使用要求如下：

一、為了對檢驗檢測機構資質認定標志的使用進行管理，規(guī)范檢驗檢測行為，根據(jù)《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》，制定本要求。

二、檢驗檢測機構資質認定部門負責對檢驗檢測機構核發(fā)資質認定證書和資質認定標志。

檢驗檢測機構資質認定標志由CMAiso體系證書及認證范圍和資質認定證書編號組成。具體要求如上。

三、檢驗檢測機構應在其檢驗檢測報告或證書和相關宣傳資料中正確使用資質認定標志。資質認定標志應符合本要求規(guī)定的尺寸比例，并準確、清晰標注證書編號。資質認定標志的顏色建議為紅色、藍色或者黑色。

四、檢驗檢測機構在資質認定證書確定的能力范圍內(nèi)，對社會出具具有證明作用數(shù)據(jù)、結果時，應當標注資質認定標志。資質認定標志加蓋（或印刷）在檢驗檢測報告或證書封面上部適當位置。

五、檢驗檢測機構應注重對檢驗檢測機構資質認定標志使用的管理，建立并保存相關使用記錄。

六、本要求自2015年8月1日起實施。

檢測報告要蓋CMA需要什么條件？

你好，對CMA標志及其使用要求如下：

一、為了對檢驗檢測機構資質認定標志的使用進行管理，規(guī)范檢驗檢測行為，根據(jù)《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》，制定本要求。

二、檢驗檢測機構資質認定部門負責對檢驗檢測機構核發(fā)資質認定證書和資質認定標志。

檢驗檢測機構資質認定標志由CMAiso體系證書及認證范圍和資質認定證書編號組成。具體要求如上。

三、檢驗檢測機構應在其檢驗檢測報告或證書和相關宣傳資料中正確使用資質認定標志。資質認定標志應符合本要求規(guī)定的尺寸比例，并準確、清晰標注證書編號。資質認定標志的顏色建議為紅色、藍色或者黑色。

四、檢驗檢測機構在資質認定證書確定的能力范圍內(nèi)，對社會出具具有證明作用數(shù)據(jù)、結果時，應當標注資質認定標志。資質認定標志加蓋（或印刷）在檢驗檢測報告或證書封面上部適當位置。

五、檢驗檢測機構應注重對檢驗檢測機構資質認定標志使用的管理，建立并保存相關使用記錄。

六、本要求自2015年8月1日起實施。

相對來說非常不錯

希望可以幫到你

ＣＭＡ是ChinaMetrilogyAccredidation（中國計量認證咨詢）的縮寫，這種蓋有ＣＮＡ標志AAA守合同重信用單位認證的報告書具有單位承認的法律效力，通俗的說蓋有ＣＭＡ報告的所屬實驗室檢測數(shù)據(jù)的準確性是由單位認可的，只有這種報告才適用于對室內(nèi)環(huán)境有爭議＼需與造成室內(nèi)環(huán)境污染＼如裝修公司等單位準備仲裁＼訴訟提供法律證明證據(jù)的用戶．

第三方檢測申請證書根據(jù)你所要開展的業(yè)務不同，申請資質情況也有不同，不過計量認證咨詢是全部都要申請的（強制的），可到公司所在地質量技術監(jiān)督局網(wǎng)站進行查詢。原則很簡單，想要申請什么資質就去其官方網(wǎng)站下載申請表格就可以了。

以計量認證咨詢CMA評審為例，主要內(nèi)容有：

表1 實驗室資質申請單

表2 實驗室資質認定評審組成員建議/批準名單

表3 實驗室資質認定申請書

附表1 實驗室資質認定檢測能力表

附表
2.1 認證簽字人申請一覽表

附表
2.2 認證簽字人申請表

附表3 組織機構框圖

附表4 實驗室人員一覽表

附表5 儀器設備（標準物質）配置一覽表

表4 實驗室資質認定評審報告

附表1 CMA/CAL 計量認證咨詢/認證/驗收評審表

附表2 現(xiàn)場試驗項目匯總表

附表3 評審組人員簽字及聯(lián)系方式

附表4 整改完成記錄、評審組長確認及審批意見

表5 實驗室資質認定現(xiàn)場評審日程表

表6 實驗室資質認定現(xiàn)場評審簽到表

表7 實驗室資質認定現(xiàn)場考核試驗項目計劃表

表8 實驗室對資質認定評審組的工作評價反饋表

表9 資質認定計量認證咨詢證書附表

表10 實驗室資質認定特殊要求評審表

會計師國際職業(yè)資格認證 ＣＧＡ認證 ＣＧＡ（加拿大注冊會計師認證）是國際公認的會計師資格認證，可以在加拿大及世界各地從事財務方面的工作。它是作為加拿大政府援華項目來到中國的，自１９９３年進入中國后，先后在對外經(jīng)濟貿(mào)易大學、復旦大學、清華大學、上海財經(jīng)大學、廈門大學、南開大學、吉林大學等７所大學開設了專業(yè)會計師資格培訓，并在北京、上海、珠海和廣州設立代表處。 ＡＣＣＡ認證 由ＡＣＣＡ（英國特許公認會計師協(xié)會）推出的ＣＤＡＦ（英國特許公認會計師）認證是財會資格證書的一種。ＡＣＣＡ成立于１９０４年，總部設在倫敦，在香港、印度、吉隆坡和北京等地均設有辦事處。ＡＣＣＡ是以難考出名的，需要通過基礎、證書和專業(yè)三個階段、１４門專業(yè)課程的考試。ＡＣＣＡ專業(yè)資格在英國、歐洲及世界其他一些主要國家被認為具有法定會計師資格，會員既可以從事審計、稅務、破產(chǎn)執(zhí)行及投資顧問等專業(yè)會計師的工作，也可在政府機構、企業(yè)中從事財務工作。目前ＡＣＣＡ已在北京、上海、南京、天津、武漢、廣州、大連、長沙和深圳等城市設了考點。 ＩＣＭＡ認證 ＩＣＭＡ是美國的一種財務會計證書考試，通過ＩＣＭＡ考試可以獲得美國管理會計認證學院頒發(fā)的ＣＭＡ（管理會計）或者ＣＦＭ（財務管理）證書。ＩＣＭＡ考試特別注重會員的專業(yè)經(jīng)驗，報考者必須在考證前７年或７年內(nèi)具有連續(xù)兩年會計管理或財務管理的工作經(jīng)驗；已經(jīng)獲得ＣＭＡ或ＣＦＭ證書或者通過考試的人員，必須按照ＩＣＭＡ學院的規(guī)定，每年必須完成３０小時的繼續(xù)教育課程。其它行業(yè)的國際認證 ＳＯＡ精算師認證 ＳＯＡ即北美精算學會，是目前世界上最大的精算組織，該組織每年的考試是全球統(tǒng)一的。在西方發(fā)達國家，精算在保險、投資、金融監(jiān)管、社會保障以及其他與風險管理相關領域都發(fā)揮著重要作用，被譽為“財務設計師”。 據(jù)預測，在我國未來的１０年內(nèi)，急需５０００名精算人員，而目前我國從事這一行業(yè)的人才大約有１００人左右，其中取得精算師資格的還不足５０人。目前已在我國的北京、天津、廣州、上海和長沙設立了５個考試中心。 ＰＭＰ項目管理專業(yè)資格認證 ＰＭＰ是項目管理專業(yè)資格認證考試，是ＰＭＩ（美國項目管理學會）于８０年代初設立的。ＰＭＩ成立于１９６９年，是世界同類組織中惟一獲ＩＳＯ９００１質量管理體系認證的組織。自１９９９年進入中國以來，已經(jīng)在北京、上海、廣州、深圳和武漢等主要城市舉辦了兩次ＰＭＰ資格認證考試。 ＨＩＡＡ醫(yī)療保險資格認證 ＨＩＡＡ（美國醫(yī)療保險協(xié)會）是美國醫(yī)療保險的行業(yè)組織，旨在推行醫(yī)療保險教育計劃。１９９９年１２月北京大學醫(yī)學部、上海第一醫(yī)科大學、東南大學醫(yī)學院與美國信諾保險集團合作，分別在北京、上海和南京成立ＨＩＡＡ考試中心，首次將美國醫(yī)療保險協(xié)會（ＨＩＡＡ）的“醫(yī)療保險準會員”和“管理式醫(yī)療專業(yè)人員”的資格考試引入中國。 ＷＢＳＡ商務策劃師認證 ＷＢＳＡ（世界商務策劃師聯(lián)合會），它是以挖掘、培養(yǎng)、服務、發(fā)展商務策劃專門人才，以全方位發(fā)展商務策劃業(yè)為核心的世界性專家組織。 經(jīng)ＷＢＳＡ認證的商務策劃師是被國際公認的。在北美和歐洲，ＷＢＳＡ證書的擁有者主要從事的是項目投資策劃、投資基金管理和營銷方案制定等工作。ＷＢＳＡ商務策劃師中國區(qū)統(tǒng)一考試每年舉辦兩次，考試范圍為商務策劃原理和商務策劃實務兩個部分。

2015年8月1日開始實施的《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》對CMA標志及其使用要求如下：

1、只有取得檢驗檢測機構資質認定的實驗室才能使用CMA標志，標志由CMA圖案和資質認定證書編號組成。

2、檢驗檢測機構應在其檢驗檢測報告或證書和相關宣傳資料中正確使用資質認定標志。資質認定標志應符合本要求規(guī)定的尺寸比例，并準確、清晰標注證書編號。資質認定標志的顏色建議為紅色、藍色或者黑色。

3、檢驗檢測機構在資質認定證書確定的能力范圍內(nèi)，對社會出具具有證明作用數(shù)據(jù)、結果時，應當標注資質認定標志。資質認定標志加蓋（或印刷）在檢驗檢測報告或證書封面上部適當位置。

4、檢驗檢測機構應注重對檢驗檢測機構資質認定標志使用的管理，建立并保存相關使用記錄。