iso質(zhì)量管理體系辦理需要哪些資料？

iso質(zhì)量管理體系辦理需要一個過程。如人員有能力，可以自己做組成貫標認證小組2~3人。學習ISO9001,14001 標準，取得內(nèi)審員資格。按標準與自己公司的內(nèi)外部環(huán)境，相關(guān)方需求等實際情況進行策劃識別風險，評估，確定應(yīng)對措施；編寫質(zhì)量管理制度(原來稱質(zhì)量手冊，程序文件）；協(xié)助公司領(lǐng)導確定質(zhì)量方針、目標。然后正式頒布質(zhì)量方針、目標、質(zhì)量管理制度、質(zhì)量手冊、程序文件等。任命質(zhì)量主管領(lǐng)導（原來標準稱管理者代表）等。。對文件制度宣貫，正式運行體系。以上部分如沒有能力做，可以請咨詢公司或?qū)＜覀€人幫助。找認證機構(gòu)簽認證合同。認證機構(gòu)對你們的文件（手冊，程序文件等）審核按審核意見修改。運行3個月組織內(nèi)審，再過1個月，組織管理評審。聯(lián)系認證機構(gòu)確定時間，派審核組進行第一次現(xiàn)場審核對審核出問題，糾正認證機構(gòu)審核組第二次現(xiàn)場審核對審核不符合項，整改（糾正，并有糾正措施）如整改通過，則認證機構(gòu)核準發(fā)認證證書。如請咨詢公司或?qū)＜?，則 內(nèi)審，管理評審等也會幫助進行。

申請iso/TS16949質(zhì)量管理體系企業(yè)需要哪些資料？

主機廠 合同 訂單

質(zhì)量手冊與程序iso三體系認證匯編，具體內(nèi)部可以上網(wǎng)搜索，主要是確定好組織機構(gòu)圖，各個部分負責哪些程序，結(jié)合TS16949標準

做ISO9001質(zhì)量管理體系，公司需要準備哪些資料？

質(zhì)量手冊 程序iso三體系認證 作業(yè)指導書、技術(shù)iso三體系認證 檢測報告登登 有些多！沒做過，海是找人作吧，免的浪費時間

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管理體系認證要做哪些資料？

認證咨詢須知 企業(yè)需要提供的資料： 、代碼證、資質(zhì)證書、公司簡介、組織機構(gòu)、確定管理者代表人選、聯(lián)系部門和聯(lián)系人、各部門負責人名單、檢驗員、特殊工種人員名單； 擬認證咨詢的iso三體系認證和所執(zhí)行的標準（國際標準、行業(yè)標準或經(jīng)批準、備案的企業(yè)標準）有iso認證開發(fā)過程的應(yīng)準備完整的一套iso三體系認證iso認證資料； iso三體系認證的檢驗規(guī)程（含進貨檢驗、過程檢驗和iso三體系認證的出廠檢驗）、iso三體系認證的形式實驗報告或單位技術(shù)監(jiān)督部門、權(quán)威檢驗機構(gòu)的檢驗報告。 初訪后企業(yè)應(yīng)積極配合的工作： 收集本企業(yè)的規(guī)章制度、管理性iso三體系認證、技術(shù)性iso三體系認證、iso三體系認證圖紙和企業(yè)目前使用的記錄表式（空白表格）； 收集前推三個月以來所簽定的合同、標書（含招標iso三體系認證、投標iso三體系認證、中標通知書、合同問本等）； 按照對iso三體系認證質(zhì)量的影響程度整理出本企業(yè)iso三體系認證所使用的主要原材料，向主要原材料的供應(yīng)商索要、生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、認證咨詢證書、所供應(yīng)原材料的質(zhì)保證明、郵編、聯(lián)系電話、聯(lián)系人等； 在今后的采購中每批原材料都要索要質(zhì)保證明資料或檢測報告； 對本企業(yè)目前使用的計量器具、檢測裝置進行登記并按照規(guī)定送技術(shù)監(jiān)督部門進行鑒定或校準，取得合法有效的鑒定證書； 整理出本企業(yè)主要生產(chǎn)設(shè)施（廠房、辦公場所）、設(shè)備（辦公設(shè)備和生產(chǎn)設(shè)備）； 向相關(guān)的顧客發(fā)出（或傳真）《顧客滿意程度調(diào)查表》，請顧客逐項打分并蓋章后傳真返回，一般回收不少于5份。 這是比較廣泛的，適合生產(chǎn)制造行業(yè)，如果是服務(wù)業(yè)，有部分需要調(diào)整贊同1| 評論

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1.申請人提交一份正式的應(yīng)由其認證代表簽署的申請書.申請書或其附件應(yīng)包括: 1)申請方簡況, 如組織的性質(zhì)、iso認證流程建議、地址、法律地位、以及有關(guān)人力和技術(shù)資源。 2)申請認證咨詢的覆蓋的iso三體系認證或服務(wù)范圍。 3)法人復印件，必要時提供資質(zhì)證明、生產(chǎn)許可證復印件。 4)咨詢機構(gòu)和咨詢?nèi)藛T名單。 5)最近一次單位iso三體系認證質(zhì)量監(jiān)督檢查情況。 6)有關(guān)質(zhì)量體系及活動的一般信息。 7)申請人同意遵守認證咨詢要求, 提供評價所需要的信息。 8)對擬認證咨詢體系所適用的標準其他引用iso三體系認證說明。
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2.認證咨詢中心根據(jù)申請人的需要提供有關(guān)公開iso三體系認證。
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3.認證咨詢中心在收到申請方申請材料之日起, 經(jīng)合同評審以后30周內(nèi)作出申報完成、不申報完成或改進后申報完成的決定, 并通知委托方（受審核方）。以確保： a.認證咨詢的各項要求規(guī)定明確, 形成iso三體系認證并得到理解; b.認證咨詢中心與申請方之間在理解上的差異得到解決; c.對于申請方申請的認證咨詢范圍, 運作場所及一些特殊要求, 如申請方使用的語言等,認證咨詢機構(gòu)有能力實施認證咨詢; d.必要時認證咨詢中心要求受審核方補充材料和說明。
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4.雙方簽訂“質(zhì)量體系認證咨詢合同”。 當某一特定的認證咨詢計劃或認證咨詢要求需要做出解釋時，由認證咨詢中心代表負責按認可機構(gòu)承認的iso三體系認證進行解釋，并向有關(guān)方面發(fā)布。
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5.對收到的信息將用于現(xiàn)場審核評定的準備。認證咨詢中心承諾保密并妥善保管。

認證須知企業(yè)需要提供的資料：營業(yè)執(zhí)照、代碼證、資質(zhì)證書、公司簡介、組織機構(gòu)、確定管理者代表人選、聯(lián)系部門和聯(lián)系人、各部門負責人名單、檢驗員、特殊工種人員名單；擬認證的產(chǎn)品和所執(zhí)行的標準（國際標準、行業(yè)標準或經(jīng)批準、備案的企業(yè)標準）有設(shè)計開發(fā)過程的應(yīng)準備完整的一套產(chǎn)品設(shè)計資料；產(chǎn)品的檢驗規(guī)程（含進貨檢驗、過程檢驗和產(chǎn)品的出廠檢驗）、產(chǎn)品的形式實驗報告或國家技術(shù)監(jiān)督部門、權(quán)威檢驗機構(gòu)的檢驗報告。初訪后企業(yè)應(yīng)積極配合的工作：收集本企業(yè)的規(guī)章制度、管理性文件、技術(shù)性文件、產(chǎn)品圖紙和企業(yè)目前使用的記錄表式（空白表格）；收集前推三個月以來所簽定的合同、標書（含招標文件、投標文件、中標通知書、合同問本等）；按照對產(chǎn)品質(zhì)量的影響程度整理出本企業(yè)產(chǎn)品所使用的主要原材料，向主要原材料的供應(yīng)商索要營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、認證證書、所供應(yīng)原材料的質(zhì)保證明、郵編、聯(lián)系電話、聯(lián)系人等；在今后的采購中每批原材料都要索要質(zhì)保證明資料或檢測報告；對本企業(yè)目前使用的計量器具、檢測裝置進行登記并按照規(guī)定送技術(shù)監(jiān)督部門進行鑒定或校準，取得合法有效的鑒定證書；整理出本企業(yè)主要生產(chǎn)設(shè)施（廠房、辦公場所）、設(shè)備（辦公設(shè)備和生產(chǎn)設(shè)備）；向相關(guān)的顧客發(fā)出（或傳真）《顧客滿意程度調(diào)查表》，請顧客逐項打分并蓋章后傳真返回，一般回收不少于5份。這是比較廣泛的，適合生產(chǎn)制造行業(yè)，如果是服務(wù)業(yè)，有部分需要調(diào)整贊同1| 評論

做ISO9000質(zhì)量體系認證需要哪些資料？

企業(yè)辦理咨詢ISO9000體系認證咨詢不同的部門需要準備不同的資料，以下為某企業(yè)ISO9000體系認證咨詢各部門的準備材料：
一、辦公室：
1、 iso三體系認證控制：受控iso三體系認證清單、iso三體系認證領(lǐng)用登記表、外來iso三體系認證確認記錄、iso三體系認證更改申請表。
2、 記錄控制：記錄清單。
3、 人力資源：員工花名冊、培訓計劃、培訓記錄、人員崗位能力評定記錄、員工培訓檔案。
4、 過程的監(jiān)視和測量：工藝紀律檢查記錄。
二、技術(shù)部：
1、 生產(chǎn)設(shè)備的管理：設(shè)備臺帳、設(shè)備檢修計劃、設(shè)備檢修單、設(shè)備完好考核記錄、設(shè)備日常保養(yǎng)檢查表、工裝模具臺帳、工裝模具驗證記錄、工裝模具驗收記錄。
2、 技術(shù)iso三體系認證的編制、圖紙管理。
3、 特殊過程確認。
4、 iso三體系認證工藝單。
5、 隨工單。
三、生產(chǎn)部
1、 iso三體系認證標識的管理。
2、 生產(chǎn)任務(wù)的完成。
3、 特殊過程（焊接過程參數(shù)記錄）：焊接過程監(jiān)控記錄。
4、 iso三體系認證防護。
5、 工作環(huán)境的管理：現(xiàn)場管理檢查記錄。
四、質(zhì)檢部
1、 狀態(tài)標識的管理。
2、 監(jiān)視和測量裝置的管理：監(jiān)視和測量裝置一覽表、監(jiān)視和測量裝置周期檢定計劃、監(jiān)視和測量裝置歷史記錄卡、監(jiān)視和測量裝置運行檢查記錄。
3、 iso三體系認證檢驗：進貨檢驗記錄、過程檢驗記錄、出廠檢驗記錄（3Ciso三體系認證有例行檢驗記錄、確認檢驗記錄）、關(guān)鍵元器件定期確認檢驗記錄（對于需要3C認證咨詢的電氣元件可以在網(wǎng)上確認3C證書是否有效。
4、 不合格品控制：不合格品報告。
五、銷售部
1、 與顧客有關(guān)過程的控制：iso三體系認證要求評審表、合同修改傳遞表、訂單確認表、合同臺帳。
2、 顧客滿意：顧客滿意度調(diào)查表、顧客滿意度電話調(diào)查表、顧客投訴（意見反饋）處理單、用戶檔案。
3、 寄證清單。
六、采購部
1、 采購：供方調(diào)查表、供方評價記錄、合格供方名單、供方業(yè)績統(tǒng)計表、供方業(yè)績評定表、采購計劃、臨時采購計劃表。
七、車間
1、 生產(chǎn)計劃的完成、設(shè)備的日常保養(yǎng)、工作制環(huán)境的控、標識的管理、iso三體系認證防護。倉庫
1、 iso三體系認證標識卡、倉庫臺帳、入庫單。
2、 保證帳、卡、物相符。
八、管代
1、 質(zhì)量手冊的編制（組織、領(lǐng)導）。
2、 內(nèi)審：內(nèi)審計劃、內(nèi)審實施計劃、內(nèi)審檢查記錄、不合格項報告、內(nèi)審報告、不符合項分布表。
3、 質(zhì)量目標的完成：質(zhì)量目標完成情況考核記錄。
4、 管理評審：協(xié)助總經(jīng)理組織管理評審。