何以迷

你好很高興回答您的（YY/T0287醫(yī)療器械質量管理體系中哪一條寫的關于標簽的

）這個問題，回答如下：YY/T0287-2017《醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求》標準正式發(fā)布

2017年1月19日，單位食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布YY/T0287-2017 /ISO13485:2016《醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求》標準，將于2017年5月1日起實施。

YY/T0287-2017《醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求》（以下簡稱新版標準）等同采用了ISO13485：2016標準。隨著當前的社會的變革、經濟的發(fā)展，新一輪科技產業(yè)革命的興起對醫(yī)療器械產業(yè)產生了重大和深遠的影響，醫(yī)療器械的生產方式、營銷模式正在改變，特別是全球市場一體化進程的提速，導致醫(yī)療器械產業(yè)鏈延伸和日趨復雜，包括中國在內的世界上很多單位都對醫(yī)療器械法規(guī)進行了調整或修改，以適應全新的監(jiān)管形勢。為應對醫(yī)療器械產業(yè)和監(jiān)管面臨的共同挑戰(zhàn)，國際標準化組織（以下簡稱ISO）于2011年正式啟動了ISO13485：2003《醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求》的修訂工作，于2016年3月1日發(fā)布ISO13485：2016《醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求》。考慮到ISO13485標準對醫(yī)療器械質量管理的重要作用，總局標準管理部門始終密切跟蹤其修訂進程，結合我國醫(yī)療器械行業(yè)和監(jiān)管實際，積極向ISO提出修訂標準的意見和建議，并適時做好標準轉化工作。

新版標準進一步突出以法規(guī)為主線，更加強調貫徹法規(guī)要求的重要性和必要性，提高了法規(guī)與標準的相容性；明確了質量管理體系的標準適用于醫(yī)療器械全生命周期產業(yè)鏈各階段的醫(yī)療器械組織，進一步保證了醫(yī)療器械全生命周期各階段的安全有效；加強了基于風險分析和風險管理的新要求；對醫(yī)療器械供應鏈和采購提出了新要求；同時還補充了醫(yī)療器械上市后監(jiān)督、改進的新要求。

新版標準的實施，將加強法規(guī)要求和醫(yī)療器械質量管理體系要求的全面融合，充分發(fā)揮標準對醫(yī)療器械監(jiān)管的技術支撐作用，與醫(yī)療器械監(jiān)督管理有關法律法規(guī)互為補充、有力配合，更加強化醫(yī)療器械組織的安全主體責任，加強醫(yī)療器械全生命周期的質量管理，推進監(jiān)管部門、行業(yè)、第三方等參與社會共治共同保障醫(yī)療器械安全有效。同時，也有利于醫(yī)療器械新iso三體系認證、新技術和質量管理體系技術的快速發(fā)展和應用，促進我國醫(yī)療器。

YY/T0287醫(yī)療器械質量管理體系中哪一條寫的關于標簽的

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你好很高興回答您的（YY/T0287醫(yī)療器械質量管理體系中哪一條寫的關于標簽的

）這個問題，回答如下：YY/T0287-2017《醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求》標準正式發(fā)布

2017年1月19日，單位食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布YY/T0287-2017 /ISO13485:2016《醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求》標準，將于2017年5月1日起實施。

YY/T0287-2017《醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求》（以下簡稱新版標準）等同采用了ISO13485：2016標準。隨著當前的社會的變革、經濟的發(fā)展，新一輪科技產業(yè)革命的興起對醫(yī)療器械產業(yè)產生了重大和深遠的影響，醫(yī)療器械的生產方式、營銷模式正在改變，特別是全球市場一體化進程的提速，導致醫(yī)療器械產業(yè)鏈延伸和日趨復雜，包括中國在內的世界上很多單位都對醫(yī)療器械法規(guī)進行了調整或修改，以適應全新的監(jiān)管形勢。為應對醫(yī)療器械產業(yè)和監(jiān)管面臨的共同挑戰(zhàn)，國際標準化組織（以下簡稱ISO）于2011年正式啟動了ISO13485：2003《醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求》的修訂工作，于2016年3月1日發(fā)布ISO13485：2016《醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求》?？紤]到ISO13485標準對醫(yī)療器械質量管理的重要作用，總局標準管理部門始終密切跟蹤其修訂進程，結合我國醫(yī)療器械行業(yè)和監(jiān)管實際，積極向ISO提出修訂標準的意見和建議，并適時做好標準轉化工作。

新版標準進一步突出以法規(guī)為主線，更加強調貫徹法規(guī)要求的重要性和必要性，提高了法規(guī)與標準的相容性；明確了質量管理體系的標準適用于醫(yī)療器械全生命周期產業(yè)鏈各階段的醫(yī)療器械組織，進一步保證了醫(yī)療器械全生命周期各階段的安全有效；加強了基于風險分析和風險管理的新要求；對醫(yī)療器械供應鏈和采購提出了新要求；同時還補充了醫(yī)療器械上市后監(jiān)督、改進的新要求。

新版標準的實施，將加強法規(guī)要求和醫(yī)療器械質量管理體系要求的全面融合，充分發(fā)揮標準對醫(yī)療器械監(jiān)管的技術支撐作用，與醫(yī)療器械監(jiān)督管理有關法律法規(guī)互為補充、有力配合，更加強化醫(yī)療器械組織的安全主體責任，加強醫(yī)療器械全生命周期的質量管理，推進監(jiān)管部門、行業(yè)、第三方等參與社會共治共同保障醫(yī)療器械安全有效。同時，也有利于醫(yī)療器械新iso三體系認證、新技術和質量管理體系技術的快速發(fā)展和應用，促進我國醫(yī)療器。

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