那是因?yàn)槠髽I(yè)原來(lái)通過(guò)的是94版的認(rèn)證咨詢，94版中，分iso9000/9001/9002/9003/9004/19011:1994共6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。而現(xiàn)在新的2000版標(biāo)準(zhǔn)把原來(lái)的9001/9002/9003：1994統(tǒng)一融合為iso9001:2000標(biāo)準(zhǔn)。??所以，現(xiàn)在通過(guò)認(rèn)證咨詢的企業(yè)，再也不會(huì)出現(xiàn)9002/9003字樣，全部統(tǒng)稱為：通過(guò)iso9001:2000國(guó)際質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢。??9000認(rèn)證咨詢適用哪些行業(yè)/內(nèi)審員適用于哪些專業(yè)？根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，新的iso9001:2000標(biāo)準(zhǔn)適用于不同規(guī)模、任何類型的組織。??所以，內(nèi)審員學(xué)習(xí)也不局限于所學(xué)專業(yè)。Iso9000族標(biāo)準(zhǔn)為什么要經(jīng)常修改？是為了適應(yīng)1．市場(chǎng)的需要2．組織發(fā)展的需要3．使用標(biāo)準(zhǔn)的需要4．標(biāo)準(zhǔn)定期修改的需要以上各項(xiàng)可綜合為：為了提高組織運(yùn)做能力，提供有效的方法；增進(jìn)國(guó)際貿(mào)易、促進(jìn)全球的繁榮和發(fā)展；使任何機(jī)構(gòu)和個(gè)人可以有信心從世界各地得到任何期望的iso三體系認(rèn)證以及將自己的iso三體系認(rèn)證暢銷到世界各地。????按照ISO的規(guī)定，標(biāo)準(zhǔn)都需要定期修訂（一般為5年左右），確保標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容是最新的，能及時(shí)反映當(dāng)前科學(xué)技術(shù)發(fā)展的最新成果和先進(jìn)的管理思想，滿足世界范圍內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)使用者的需要。 以上是我對(duì)于這個(gè)問(wèn)題的解答，希望能夠幫到大家。

題主問(wèn)了三者之間的不同，詳細(xì)的太多，我簡(jiǎn)單說(shuō)一下。 首先GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）是由我國(guó)衛(wèi)生部規(guī)定的，一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。也就是說(shuō)企業(yè)要想藥品生產(chǎn)必須通過(guò)GMP。而且這個(gè)認(rèn)證咨詢是國(guó)內(nèi)制造的標(biāo)準(zhǔn)，其他單位不做這個(gè)認(rèn)證咨詢。 而ISO9000（并不準(zhǔn)確，應(yīng)該是ISO9001），ISO13485，統(tǒng)稱ISO族系認(rèn)證咨詢，屬于國(guó)際化的一個(gè)認(rèn)證咨詢，并不一定非要通過(guò)才能開(kāi)始生產(chǎn)。但是通過(guò)這兩類認(rèn)證咨詢，在招投標(biāo)以及接觸國(guó)外客戶方面會(huì)有優(yōu)勢(shì)。 而ISO9001與ISO13485的區(qū)別在于ISO9001適用與所有行業(yè)，屬于基礎(chǔ)認(rèn)證咨詢。而ISO13485只適用與醫(yī)療生產(chǎn)企業(yè)。更加專業(yè)相當(dāng)于升級(jí)版。手打不易，望采納~

題主問(wèn)了三者之間的不同，詳細(xì)的太多，我簡(jiǎn)單說(shuō)一下。

首先GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）是由我國(guó)衛(wèi)生部規(guī)定的，一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。也就是說(shuō)企業(yè)要想藥品生產(chǎn)必須通過(guò)GMP。而且這個(gè)認(rèn)證咨詢是國(guó)內(nèi)制造的標(biāo)準(zhǔn)，其他單位不做這個(gè)認(rèn)證咨詢。

而ISO9000（并不準(zhǔn)確，應(yīng)該是ISO9001），ISO13485，統(tǒng)稱ISO族系認(rèn)證咨詢，屬于國(guó)際化的一個(gè)認(rèn)證咨詢，并不一定非要通過(guò)才能開(kāi)始生產(chǎn)。但是通過(guò)這兩類認(rèn)證咨詢，在招投標(biāo)以及接觸國(guó)外客戶方面會(huì)有優(yōu)勢(shì)。

而ISO9001與ISO13485的區(qū)別在于ISO9001適用與所有行業(yè)，屬于基礎(chǔ)認(rèn)證咨詢。而ISO13485只適用與醫(yī)療生產(chǎn)企業(yè)。更加專業(yè)相當(dāng)于升級(jí)版。手打不易，望采納~

GMP是強(qiáng)制性的，藥品生產(chǎn)行業(yè)，由省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局進(jìn)行認(rèn)證咨詢 ISO是推薦性的，適合任何組織，由認(rèn)證咨詢公司認(rèn)證咨詢，比如ISO9001，大家都可以不做。很多公司都做ISO認(rèn)證咨詢，目的是拿個(gè)證書(shū)，按照ISO9001的說(shuō)法就是： a) 證實(shí)組織具有穩(wěn)定地提供滿足顧客要求和適用的法律法規(guī)要求的iso三體系認(rèn)證的能力； b) 通過(guò)體系的有效應(yīng)用，包括體系持續(xù)改進(jìn)過(guò)程的有效應(yīng)用，以及保證符合顧客要求和適用的法律法規(guī)要求，旨在增強(qiáng)顧客滿意。

GMP是強(qiáng)制性的，藥品生產(chǎn)行業(yè)，由省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局進(jìn)行認(rèn)證咨詢

ISO是推薦性的，適合任何組織，由認(rèn)證咨詢公司認(rèn)證咨詢，比如ISO9001，大家都可以不做。很多公司都做ISO認(rèn)證咨詢，目的是拿個(gè)證書(shū)，按照ISO9001的說(shuō)法就是：

a) 證實(shí)組織具有穩(wěn)定地提供滿足顧客要求和適用的法律法規(guī)要求的iso三體系認(rèn)證的能力；

b) 通過(guò)體系的有效應(yīng)用，包括體系持續(xù)改進(jìn)過(guò)程的有效應(yīng)用，以及保證符合顧客要求和適用的法律法規(guī)要求，旨在增強(qiáng)顧客滿意。

質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢（ISO9001：2008）可以說(shuō)是針對(duì)所有行業(yè)的一種認(rèn)證咨詢方式。在各行各業(yè)都適用的，如果你想進(jìn)一步了解一下的話，不如加下我QQ 1075912468，我是上海恩可埃認(rèn)證咨詢公司的，就是專門提供質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢的公司。

是指ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢。

企業(yè)經(jīng)常提到的ISO9001認(rèn)證咨詢，是指ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢，常說(shuō)的“質(zhì)量證書(shū)”或者“9000證書(shū)”。雖說(shuō)沒(méi)有規(guī)定哪些企業(yè)必須要做ISO9001認(rèn)證咨詢，但作為認(rèn)證咨詢領(lǐng)域中應(yīng)用范圍最廣的基礎(chǔ)認(rèn)證咨詢之一，它必然已經(jīng)受到了眾多企業(yè)的青睞。

基本介紹

ISO9001認(rèn)證咨詢用于證實(shí)組織具有提供滿足顧客要求和適用法規(guī)要求的iso三體系認(rèn)證的能力，目的在于增進(jìn)顧客滿意。隨著iso體系證書(shū)經(jīng)濟(jì)的不斷擴(kuò)大和日益國(guó)際化，為提高iso三體系認(rèn)證的信譽(yù)、減少重復(fù)檢驗(yàn)、削弱和消除貿(mào)易技術(shù)壁壘、維護(hù)生產(chǎn)者、經(jīng)銷者、用戶和消費(fèi)者各方權(quán)益，這個(gè)認(rèn)證咨詢方不受產(chǎn)銷雙方經(jīng)濟(jì)利益支配，公證、科學(xué)。

凡是通過(guò)ISO9001認(rèn)證咨詢的企業(yè)，在各項(xiàng)管理系統(tǒng)整合上已達(dá)到了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，表明企業(yè)能持續(xù)穩(wěn)定地向顧客提供預(yù)期和滿意的合格iso三體系認(rèn)證。站在消費(fèi)者的角度，公司以顧客為中心，能滿足顧客需求，達(dá)到顧客滿意，不誘導(dǎo)消費(fèi)者。

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