1、體系專員職責(zé)：負(fù)責(zé)維護(hù)公司質(zhì)量管理體系，確保公司質(zhì)量管理體系的有效運作；根據(jù)公司識別的過程編制年度質(zhì)量管理體系內(nèi)審計劃并實施；協(xié)助第二方、第三方審核員進(jìn)行現(xiàn)場審核評價；針對各審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項的整改含金量進(jìn)行驗證。
2、質(zhì)量管理體系審核內(nèi)審員職責(zé)：負(fù)責(zé)對本部門體系運行情況進(jìn)行監(jiān)督，協(xié)助體系專員按計劃實施體系內(nèi)審，編制質(zhì)量管理體系審核檢查表并記錄審核結(jié)果報給體系專員；
3、制造過程審核內(nèi)審員職責(zé)：負(fù)責(zé)編制制造過程審核計劃及制造過程審核檢查表，按計劃實施制造過程審核，并對審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項的整改含金量進(jìn)行驗證；
4、iso三體系認(rèn)證審核內(nèi)審員職責(zé)：負(fù)責(zé)編制iso三體系認(rèn)證審核計劃及iso三體系認(rèn)證審核檢查表，按計劃實施iso三體系認(rèn)證審核，并對審

16949是汽車行業(yè)專用體系認(rèn)證咨詢,CCC是強(qiáng)制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢,如果你的汽車部件如輪胎,那就需要二個都要做,如果只是注塑件等非CCC目錄iso三體系認(rèn)證,那只需要16949認(rèn)證咨詢,當(dāng)然16949也是自愿的,基本上都是客人要求

要看樓主是哪一類的內(nèi)審員。 基本的ISO 9001內(nèi)審員培訓(xùn)內(nèi)容如下：
1、審核的相關(guān)概念
2、ISO9001：2015標(biāo)準(zhǔn)的理解
3、企業(yè)的質(zhì)量管理體系
4、iso三體系認(rèn)證相關(guān)的法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)準(zhǔn)則、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
5、審核策劃（年度審核方案、審核實施計劃）
6、內(nèi)部審核檢查表
7、首次會議、末次會議
8、現(xiàn)場審核
9、審核技巧（抽樣、觀察、提問、記錄、報告）
10、內(nèi)部審核不符合項的判定 1
1、內(nèi)部審核報告 1
2、審核后的糾正和預(yù)防措施及其跟進(jìn) 又例如改版的IATF 16949內(nèi)審員:
1、學(xué)習(xí)、理解IATF 16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)的要求；
2、IATF 16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)與ISO/TS16949:2009版標(biāo)準(zhǔn)的變化；
3、IATF 16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)審員審核要求；
4、如何運用IATF 16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)開展組織管理活動。 有興趣參加內(nèi)審員培訓(xùn)的，可查詢廣電質(zhì)量學(xué)院。

你是指在本公司推行16949嗎？給個大概啊，你看行不
一、成立推行小組：
1、由較高管理者任命一名中層以上人員為管理者代表，
2、成立由各部門主管或業(yè)務(wù)骨干為主的體系推行小組以帶領(lǐng)落實有關(guān)體系各項活動
二、培訓(xùn)：（一）管理層培訓(xùn)
1、質(zhì)量意識、管理意識
2、八項管理原則、過程方法等等（二）體系標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)等（三）、iso三體系認(rèn)證編寫培訓(xùn)（四）7s培訓(xùn)及實施等
三、過程/iso三體系認(rèn)證策劃及核心工具培訓(xùn)（一）根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行體系框架、手冊框架及程序iso三體系認(rèn)證清單進(jìn)行策劃（二）優(yōu)化并確定組織機(jī)構(gòu)，明確職責(zé)與權(quán)限，（三）確定質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證負(fù)責(zé)部門、撰寫人員及進(jìn)度
四、方針、目標(biāo)策劃（質(zhì)量方針、公司級年度質(zhì)量目標(biāo)、各部門年度質(zhì)量目標(biāo)、過程績效指標(biāo)）
五、質(zhì)量手冊策劃（質(zhì)量手冊）初稿
六、過程程序iso三體系認(rèn)證策劃（程序iso三體系認(rèn)證）初稿作業(yè)iso三體系認(rèn)證、表單清單
七、6s實施及檢查現(xiàn)場管理含金量評價及改進(jìn)
八、手冊修改、定稿、發(fā)布
九、支持性iso三體系認(rèn)證策劃管理規(guī)定等其他三級iso三體系認(rèn)證的和確定
十、質(zhì)量工具培訓(xùn)（五大手冊培訓(xùn)） 十
一、程序iso三體系認(rèn)證修改修改、定稿、發(fā)布 十
二、支持性iso三體系認(rèn)證完善、定稿、發(fā)布 十
三、體系運行（iso三體系認(rèn)證得以全面落實體系運行中暴露出的改善事項） 十
四、內(nèi)審員培訓(xùn)（體系、過程、iso三體系認(rèn)證審核） 十
五、體系運行檢查（
1、iso三體系認(rèn)證運行過程中出現(xiàn)的問題得以糾正
2、過程績效指標(biāo)統(tǒng)計、iso三體系認(rèn)證得到進(jìn)一步完善） 十
六、內(nèi)部審核（過程方法、檢查表、體系iso三體系認(rèn)證，審核報告，糾正預(yù)防） 十
七、管理評審（管理評審會議、管理評審報告、糾正預(yù)防措施） 十
八、最后的改善準(zhǔn)備迎接審核（完善各iso三體系認(rèn)證） 最后階段 十
九、認(rèn)證咨詢申請 二
十、iso三體系認(rèn)證審核 二十
一、正審 二十
二、糾正預(yù)防措施不符合項關(guān)閉 二十
三、認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)發(fā)證。 本公司內(nèi)部到十八項就可以了，不過這只是大提綱，里面的細(xì)節(jié)比較多，我級別低，沒辦法用其他方式上傳，希望能夠幫到你。

16949內(nèi)部審核檢查表

16949內(nèi)部審核檢查表

受審核部門/責(zé)任人：內(nèi)審員：日期：相關(guān)條款：
4.
2.3

條款｜審核內(nèi)容｜結(jié)果｜證據(jù)｜

×｜√｜

4.
2.3｜·是否建立了iso三體系認(rèn)證控制程序/iso三體系認(rèn)證形式和iso三體系認(rèn)證范圍是否適當(dāng)，由哪個部門負(fù)責(zé)；｜·iso三體系認(rèn)證的編號、審批、職責(zé)權(quán)限是否明確規(guī)定；｜·iso三體系認(rèn)證更改涉及的審批權(quán)限、更改標(biāo)識、作廢iso三體系認(rèn)證的處置與更改內(nèi)容有關(guān)的全部iso三體系認(rèn)證收發(fā)范圍，有無明確要求；｜·iso三體系認(rèn)證的使用者能否及時得到所需的iso三體系認(rèn)證；｜·外來iso三體系認(rèn)證是否受控（評審、狀態(tài)、領(lǐng)用等）；｜·分發(fā)至供方的iso三體系認(rèn)證是否受控；｜ο｜
4.
2.
3.1｜·工程規(guī)范的控制：及時評審（期限）；｜及時發(fā)放。｜·抽查2—5份程序iso三體系認(rèn)證的受控情況；｜·抽查2—5份三階iso三體系認(rèn)證的受控情況。｜ο｜ο｜

注：×—不符合√—符合ο—增加審核的內(nèi)容（需要時）/可以增加附頁

內(nèi)部審核檢查表

受審核部門/責(zé)任人：內(nèi)審員：日期：相關(guān)條款：
4.
2.4

條款｜審核內(nèi)容｜結(jié)果｜證據(jù)｜

×｜√｜

4.
2.4｜·是否建立了iso三體系認(rèn)證化的“質(zhì)量記錄控制程序”，由哪個部門負(fù)責(zé)；｜·質(zhì)量記錄的范圍（項目）是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求/滿足公司的需求；｜·質(zhì)量記錄的規(guī)定標(biāo)識/實施情況；｜·質(zhì)量記錄的存放地點、期限、存放要求有無明確（注意TS的要求和顧客的特別要求）；｜·失效（過期）的質(zhì)量記錄處置方式有無規(guī)定（保存期限、處置規(guī)定、標(biāo)識、顧客的要求等）；｜·抽查作廢iso三體系認(rèn)證的標(biāo)識和處置記錄；｜·質(zhì)量記錄的相關(guān)條款：相關(guān)條款：相關(guān)條

質(zhì)量管理體系審核檢查表

標(biāo)準(zhǔn)條款｜項 目 要 求｜應(yīng) 提 供 文 件｜檢 查 記 錄｜評分｜

要素4-質(zhì)量管理體系｜

4.1 總要求｜

4.
1.1｜組織是否按照ISO/TS 16949：2002的要求建立質(zhì)量管理體系，并形成iso三體系認(rèn)證？｜（
4.1）｜. 依據(jù)ISO/TS 16949：2002或轉(zhuǎn)換矩陣編制的質(zhì)量手冊。｜查閱了根據(jù)體系的要求編制了質(zhì)量手冊｜

4.
1.2｜組織是否按照ISO/TS 16949：2002的要求實施和保持已建立的質(zhì)量管理體系？｜（
4.1）｜. 與重要員工會談。｜. 有效實施的范例。｜公司根據(jù)體系的要求建立了質(zhì)量管理體系｜

4.
1.3｜組織是否按照ISO/TS 16949：2002的要求持續(xù)改進(jìn)其質(zhì)量管理體系的有效性？｜（
4.
1.
1.1）｜. 質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)的范例和狀態(tài)，不是糾正措施。｜. 管理評審結(jié)果。｜查閱了體系的持續(xù)改進(jìn)計劃｜

4.
1.4｜組織的質(zhì)量管理體系是否：｜a）識別質(zhì)量管理體系所需的過程及其在組織中的應(yīng)用？｜b）確定這些過程的順利和相互作用？｜c）確定可以用于保持這些過程的運作與控制的有效性的準(zhǔn)則和方法。｜（
4.
1.a，b，c）｜. 依據(jù)ISO/TS 16949：2002或轉(zhuǎn)換矩陣編制的質(zhì)量手｜查閱了質(zhì)量手冊｜

4.
1.5｜組織的質(zhì)量管理體系是否:｜a)確?？梢垣@得必要的資源和信息,以支持這些過程的運作和監(jiān)測?｜b)監(jiān)測、測量和分析這些過程？｜c)實施必要的措施，以實現(xiàn)對這些過程策劃的結(jié)果和對這些過程的持續(xù)改進(jìn)？｜（
4.
1.d、e、f）｜. 評審質(zhì)量管理體系的所有要素，以確保其持續(xù)的適宜性和有效性。｜

16949是汽車行業(yè)專用體系認(rèn)證咨詢,ccc是強(qiáng)制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢,如果你的汽車部件如輪胎,那就需要二個都要做,如果只是注塑件等非ccc目錄iso三體系認(rèn)證,那只需要16949認(rèn)證咨詢,當(dāng)然16949也是自愿的,基本上都是客人要求

。（3分/題，共30分）

??
1、iso三體系認(rèn)證審核就是對擬審核的iso三體系認(rèn)證進(jìn)行全面的檢驗。

對

錯

??
2、iso三體系認(rèn)證審核可以包括對iso三體系認(rèn)證不同階段的實施審核，如iso認(rèn)證階段、待出貨時等。

對

錯

??
3、對于汽車行業(yè)，IATF16949體系要求組織對每一類型iso三體系認(rèn)證實施審核。

對

錯

??
4、VDA
6.5iso三體系認(rèn)證審核過程如發(fā)現(xiàn)有缺陷就一定要實施糾正措施的改進(jìn)。

對

錯

??
5、對于iso三體系認(rèn)證審核過程中的樣品如果要重新使用必須要確保抽樣的iso三體系認(rèn)證能夠恢復(fù)原樣，否則不能使用。

對

錯

??
6、iso三體系認(rèn)證審核員的資質(zhì)需要通過相關(guān)證明（例如，參加培訓(xùn)的證明以及考核通過的證明）進(jìn)行驗證。

對

錯

16949體系要求組織對每一iso三體系認(rèn)證至少每三個日歷年實施一次iso三體系認(rèn)證審核說法對嗎

16949體系要求組織對每一iso三體系認(rèn)證至少每三個日歷年實施一次iso三體系認(rèn)證審核說法對嗎

。（3分/題，共30分）

??
1、iso三體系認(rèn)證審核就是對擬審核的iso三體系認(rèn)證進(jìn)行全面的檢驗。

對

錯

??
2、iso三體系認(rèn)證審核可以包括對iso三體系認(rèn)證不同階段的實施審核，如iso認(rèn)證階段、待出貨時等。

對

錯

??
3、對于汽車行業(yè)，IATF16949體系要求組織對每一類型iso三體系認(rèn)證實施審核。

對

錯

??
4、VDA
6.5iso三體系認(rèn)證審核過程如發(fā)現(xiàn)有缺陷就一定要實施糾正措施的改進(jìn)。

對

錯

??
5、對于iso三體系認(rèn)證審核過程中的樣品如果要重新使用必須要確保抽樣的iso三體系認(rèn)證能夠恢復(fù)原樣，否則不能使用。

對

錯

??
6、iso三體系認(rèn)證審核員的資質(zhì)需要通過相關(guān)證明（例如，參加培訓(xùn)的證明以及考核通過的證明）進(jìn)行驗證。

對

錯

《ISO/TS 16949:2009內(nèi)審員實戰(zhàn)通用教程》共有5個部分。第1部分對質(zhì)量管理體系系列標(biāo)準(zhǔn)作了概括性論述，并對如何理解ISO,／TS 16949：2009汽車質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了詳細(xì)講解。第2部分講述內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，從質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的策劃、內(nèi)部審核的準(zhǔn)備、內(nèi)部審核的實施幾個方面全面地介紹了質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的全過程，同時對內(nèi)審員應(yīng)具備的知識、能力、技巧與方法作了詳細(xì)說明。第3部分講述過程審核，對過程審核的程序進(jìn)行了詳細(xì)介紹，并用案例演示了過程審核的全過程。第4部分講述產(chǎn)品審核，詳細(xì)地講解了產(chǎn)品審核的過程，對產(chǎn)品審核作業(yè)指導(dǎo)書的編制、產(chǎn)品審核檢查表的編制、產(chǎn)品審核報告的編制進(jìn)行了細(xì)致的論述。第5部分講述管理評審，從管理評審計劃的制訂、管理評審的實施、管理評審報告的編寫幾個方面詳細(xì)地介紹了管理評審的全過程。第1～4部分是內(nèi)審員與管理者代表必須掌握的，第5部分是管理者代表應(yīng)充分了解的。《ISO/TS 16949:2009內(nèi)審員實戰(zhàn)通用教程》在進(jìn)行理論講述時，輔以了大量實用性案例?！禝SO/TS 16949:2009內(nèi)審員實戰(zhàn)通用教程》的讀者對象為實施ISO／TS 16949：2009的各類組織的管理人員、內(nèi)審員及管理者代表。