iso認證咨詢體系，你要向認證咨詢機構(gòu)先提交申請，然后等相關(guān)機構(gòu)給你答復(fù)即可，當然要認證咨詢的相關(guān)資料和相關(guān)記錄要準備完全

要重新頒證的。 有效期一般為3年，不同的認證咨詢機構(gòu)會有所區(qū)別。但每年要進行年審。每年的年度監(jiān)督審核時間不能超出12個月。三年后是要進行更新?lián)Q證的大審。 ISO 9000標準對基于事實的決策方法提出：要求首先通過內(nèi)部溝通，收集組織內(nèi)部員工對改進管理的合理化建議信息，因為有時正是組織的員工對組織質(zhì) 量體系運行中存在的弊端了解得最為透徹，提出的改進意見最具有針對性和有效性;要求通過顧客聯(lián)絡(luò)、數(shù)據(jù)分析等手段，了外部顧客對組織的反映。 組織的管理層應(yīng)綜合內(nèi)外兩方面的客觀事實和正確的應(yīng)用統(tǒng)計分析技術(shù)，在客觀事實的基礎(chǔ)上對組織的現(xiàn)狀作出科學(xué)大判斷，從而制定切實可行的質(zhì)量方針和目標。 擴展資料： ISO 9000實施流程： 階段1：提出申請。申請者636f70793231313335323631343130323136353331333431363665(例如企業(yè))按照規(guī)定的內(nèi)容和格式向體系認證咨詢機構(gòu)提出書面申請，并提交質(zhì)量手冊和其他必要的信息。質(zhì)量手冊內(nèi)容應(yīng)能證實其質(zhì)量體系滿足所申請的質(zhì)量保證標準(GB/T19001或19002或19003)的要求。 階段2：體系審核。體系認證咨詢機構(gòu)指派審核組對申請的質(zhì)量體系進行iso三體系認證審查和現(xiàn)場審核。iso三體系認證審查的目的主要是審查申請者提交的質(zhì)量手冊的規(guī)定是否滿足所申請的質(zhì)量保證標準的要求。 當iso三體系認證審查通過后方可進行現(xiàn)場審核，現(xiàn)場審核的主要目的是通過收集客觀證據(jù)檢查評定質(zhì)量體系的運行與質(zhì)量手冊的規(guī)定是否一致，證實其符合質(zhì)量保證標準要求的程度，給出審核結(jié)論，向體系認證咨詢機構(gòu)提交審核報告。 階段3：審批發(fā)證。體系認證咨詢機構(gòu)審查審核組提交的審核報告，對符合規(guī)定要求的批準認證咨詢，向申請者頒發(fā)體系認證咨詢證書，證書有效期i年；對不符合規(guī)定要求的也書面通知申請者。 階段4：監(jiān)督管理。ISO 9000認證咨詢體系對獲得認證咨詢后的監(jiān)督管理也非常重視，如證書持有者改變其認汪審核時的質(zhì)量體系，須及時將更改情況報告給認證咨詢機構(gòu)，由體系認證咨詢機構(gòu)根據(jù)具體情況決定是否重新評定，同時，體系認證咨詢機構(gòu)對證書持有者的質(zhì)量體系每年至少進行一次監(jiān)督審核，以確保其質(zhì)量體系得以繼續(xù)保持。 參考資料：百度百科-ISO 9000

你好，根據(jù)你的提問，認證咨詢機構(gòu)是屬于直接發(fā)證給辦證方認證咨詢證書的一方，比如我們公司要申請ISO9001 2015認證咨詢體系，首先正確選擇應(yīng)該是找認證咨詢咨詢機構(gòu)來進行體系iso三體系認證的建立與培訓(xùn)，達到ISO9001體系標準，然后在找有經(jīng)過單位認監(jiān)委批準的認證咨詢機構(gòu)來進行審核發(fā)證，比如先前接觸的中大國際認證咨詢，就是經(jīng)過單位認監(jiān)委批準的ISO體系認證咨詢機構(gòu)，批準號為CNCA-R-2016-226，如果你企業(yè)有能力建立ISO體系iso三體系認證，做好了相關(guān)認證咨詢準備，那直接找有資格的發(fā)證中心審核發(fā)證即可。

你好，根據(jù)你的提問，認證咨詢機構(gòu)是屬于直接發(fā)證給辦證方認證咨詢證書的一方，比如我們公司要申請iso9001 2015認證咨詢體系，首先正確選擇應(yīng)該是找認證咨詢咨詢機構(gòu)來進行體系iso三體系認證的建立與培訓(xùn)，達到iso9001體系標準，然后在找有經(jīng)過單位認監(jiān)委批準的認證咨詢機構(gòu)來進行審核發(fā)證，比如先前接觸的中大國際認證咨詢，就是經(jīng)過單位認監(jiān)委批準的iso體系認證咨詢機構(gòu)，批準號為cnca-r-2016-226，如果你企業(yè)有能力建立iso體系iso三體系認證，做好了相關(guān)認證咨詢準備，那直接找有資格的發(fā)證中心審核發(fā)證即可。

你要是做體系認證咨詢 還是要學(xué)習(xí)呢 這個一般是通過認證咨詢機構(gòu)來做的 百度一下iso愛好者

認證里面包括很多種，比如產(chǎn)品認證和ISO體系認證。

產(chǎn)品認證里有自愿性產(chǎn)品認證和強制性產(chǎn)品認證。

ISO體系認證里包括ISO9001質(zhì)量管理體系認證、ISO14001環(huán)境管理體系認證、OHSAS18000職業(yè)健康安全管理體系認證、ISO22000食品安全管理體系認證等等。

所以說質(zhì)量管理體系就是指ISO9001，ISO9001就是質(zhì)量管理體系認證。

ISO質(zhì)量體系是一個族群的簡稱，也是ISO國際標準協(xié)會的簡寫。因為ISO 族群內(nèi)包含大量標準和體系如：ISO9001/14000/18000/16949 等相關(guān)標準和質(zhì)量體系在內(nèi)。 質(zhì)量體系認證策略，一般都是現(xiàn)在組織內(nèi)部建立體系，并確保體系按照 標準的要求去有效的運行1年后在進行外部審核申請。也就是說你要現(xiàn)在公司內(nèi)建立質(zhì)量管理手冊、程序文件、管理辦法，并確保體系文件運行了1年，因為外審的時候要查看你以往的所有過程記錄。 希望這樣解釋你能明白。

GMP是強制性的，藥品生產(chǎn)行業(yè)，由省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局進行認證

ISO是推薦性的，適合任何組織，由認證公司認證，比如ISO9001，大家都可以不做。很多公司都做ISO認證，目的是拿個

證書

，按照ISO9001的說法就是：

a)

證實組織具有穩(wěn)定地提供滿足顧客要求和適用的法律法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力；

b)

通過體系的有效應(yīng)用，包括體系

持續(xù)改進

過程的有效應(yīng)用，以及保證符合顧客要求和適用的法律法規(guī)要求，旨在增強顧客滿意。

ISO內(nèi)審員是指經(jīng)過ISO標準要求培訓(xùn)并考核合格取得了內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的一種資格，一般由國家認監(jiān)委認可的有ISO相關(guān)體系咨詢資質(zhì)的機構(gòu)培訓(xùn)并考核，合格者才可以擔任。它只適用于企業(yè)（單位）的內(nèi)部審核，熟悉企業(yè)運轉(zhuǎn)流程及管理職責(zé)權(quán)限，可以勝任質(zhì)量管理體系對企業(yè)本身自我完善、自我管理的一項基本手段和要求，擔任的是內(nèi)部管理評審，查漏，監(jiān)督，以及提出整改方案的職責(zé)。

相對于內(nèi)審員的是國家注冊審核員。一般這種資格要經(jīng)過更為嚴格的培訓(xùn)考試和實習(xí)期，也就是累計審核時間達到一定數(shù)量。而且需掛在具有國家認可委認可的具備認證資格的認證機構(gòu)，可分為兼職和專職。

一般企業(yè)進行體系認證，先組織內(nèi)審員對自己的企業(yè)進行審核，以確定體系運行是否有效，對審核中發(fā)現(xiàn)的不合格、薄弱環(huán)節(jié)進行整改，再由認證機構(gòu)派出審核組對企業(yè)進行審核，從而獲得認證資格。